Program leczenia SMA jest kompletny, zgodny ze standardami. Pacjenci mają dostęp do wszystkich zarejestrowanych terapii – mówił w czwartek Sejmie wiceminister zdrowia Marek Kos. Jak poinformował, nakłady na ten program rosną. W tym roku wydano już 475 mln zł, w całym poprzednim – 444 mln zł.
– W najcięższych postaciach tej jednostki chorobowej optymalnym postępowaniem jest terapia biologiczna, ukierunkowana na zapalenie eozynofilowe, wpływająca na interleukinę IL-5 lub receptor dla tej interleukiny. Mamy takie leki biologiczne dostępne, a ich skuteczność jest spektakularna – mówi w...
W grudniu 2024 roku Phil Krzyzek został wybrany na stanowisko prezesa Zarządu INFARMY. Wybór nowego prezesa jest konsekwencją złożenia rezygnacji przez Agnieszkę Grzybowską-Zalewską, która pełniła tę funkcję od czerwca 2023 r.
Do kompetencji nowo utworzonej spółki należy prowadzenie przedrejestracyjnych badań klinicznych w chorobach rzadkich. Biorą w nich udział polscy pacjenci.
– Ogromnym sukcesem kończącego się roku jest to, że ruszyły prace Rady ds. Chorób Rzadkich przy Ministerstwie Zdrowia. To kontynuacja poprzedniej rady. Nasi rządzący dojrzeli do tego, żeby dostrzec, jak bardzo problem chorób rzadkich jest istotny i palący. To gigantyczny sukces naszego kraju –...
W poniedziałek 23 grudnia odbędzie się kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
– Efekty tej terapii są absolutnie spektakularne. U tych pacjentów udaje się odstawić toksyczne leki, które do tej pory przyjmowali, czyli leczenie immunosupresyjne. Udaje się stopniowo redukować, a później odstawiać sterydy systemowe (powodujące m.in. otyłość – przyp. red.) – mówi o terapii...
4,5 tysiąca negocjacji cenowych oraz 54 posiedzenia, co zaowocowało - to był pracowity rok dla Komisji Ekonomicznej. 86% wniosków refundacyjnych zaowocowało porozumieniem cenowym na poziomie Komisji.Dodatkowo w 2024 r. została stworzona dedykowana strona działalności KE, na której regularnie...
3 grudnia odbyło się posiedzenie Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Rzadkich, pod przewodnictwem prof. Alicji Chybickiej. Jednym z omawianych tematów była mukowiscydoza – najczęściej występująca wśród chorób rzadkich w Polsce. O sytuacji polskich pacjentów zmagających się z nią i dostępie do...
– Terapia biologiczna to pierwsze leczenie przyczynowe, polegające na zahamowaniu ścieżki sygnałowej, która doprowadza do powstania procesu zapalnego i napływu eozynofilii do błony śluzowej nosa i zatok przynosowych. Celujemy w strategiczne punkty, tj. w interleukinę czwartą, piąta i trzynastą,...
W Pracowni Elektroterapii Serca Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Poznaniu odbył się w czwartek (12.12.) dzień innowacji, w trakcie którego wszczepiono pacjentom cztery nowe, innowacyjne układy do elektroterapii serca. Wszczepienie urządzeń odbywało się pod kierunkiem prof. dr hab. med....
– W październiku minął rok, od kiedy przyjmuję lek tofersen, ukierunkowany konkretnie pod mutację, którą posiadam. Od października ubiegłego roku nie widzę progresu choroby. Patrząc na to, w jaki sposób rozwijała się wcześniej i tego, co się ze mną działo: traciłam moc w nogach, możliwość...
To był ważny rok dla budowy fundamentów bezpieczeństwa lekowego Polski. W 2024 r. zaczęły obowiązywać ustawowe zachęty do zwiększania produkcji leków w kraju, a po trwających kilka lat dyskusjach rząd przygotował listę leków krytycznych dla zdrowia i życia Polaków i zapowiedział parce nad...
– Mamy lek, który hamuje postęp choroby (SOD1-ALS – przyp. red.) i prowadzi do zmniejszenia, a nawet zatrzymania narastania niesprawności. Dla tych pacjentów, dla których jest dedykowany, zdecydowanie jest to przełom – mówi w rozmowie z Medexpressem prof. Magdalena Kuźma-Kozakiewicz z Kliniki...
W poniedziałek 16 grudnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
W poniedziałek 9 grudnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało, że diagnostyka HPV DNA ma stać się standardem diagnostycznym w Polsce od stycznia 2025 roku. Pilotażowe badania zastosowania testu molekularnego w kierunku wirusa HPV HR zakończono już w 2022 roku, AOTMiT również wydała pozytywną opinię, jednak mimo to, data...
Resort zdrowia opublikował Projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 stycznia 2025 r.
Urolodzy ze Świętokrzyskiego Centrum Onkologii przeprowadzili pierwsze w województwie świętokrzyskim przezskórne krioablacje guzów nerki u pacjentów z rakiem tego narządu. W Polsce jest tylko kilka ośrodków wykonujących takie zabiegi.
Pod koniec lipca firma Atellas, producent leku Asamax, potwierdziła, że kończy produkcję tego preparatu. Środek od nowego roku nie będzie refundowany. Wywołało to niepokój u pacjentów z nieswoistymi zapaleniami jelit, u których ten lek jest stosowany. – Nie ma po co siać zbędnej paniki. Mamy inne...
To bardzo ważny krok w kierunku budowy naszego bezpieczeństwa i warto docenić to, że resort zdrowia tę pracę wykonał - mówi Krzysztof Kopeć, prezes Krajowych Producentów Leków.
Endometrioza, nowotwory płuca i piersi to tylko przykłady chorób, które trudno wykryć, a od ich zdiagnozowania może zależeć komfort, a czasem i życie pacjenta. Naukowcy z Instytutu Biochemii i Biofizyki PAN mogą pomóc przyspieszyć ich rozpoznanie. - Na konkretne potrzeby lekarzy, firm czy...
W poniedziałek 2 grudnia kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
22 listopada 2024 r. w Pabianicach odbyło się uroczyste otwarcie nowych laboratoriów do rozwoju leków wziewnych oraz nowego laboratorium mikrobiologicznego, którego wydajność zwiększy się 4-krotnie.
Rozwijana przez Centrum e-Zdrowia aplikacja mobilna mojeIKP zwyciężyła w kategorii Digital Strategic Perspective, w ramach tegorocznej edycji konkursu Digital Excellence Awards.
Raport Najwyższej Izby Kontroli za lata 2019-2023 wskazuje na nieprawidłowości w procesie przyznawania kategorii OTC, nadzorze nad jakością i dystrybucją leków, a także obsłudze zgłoszeń o niepożądanych działaniach produktów leczniczych.
Krajowi producenci leków apelują o objęcie wytwórców i dystrybutorów z branży farmaceutycznej ochroną przed ograniczeniami w poborze i dostawach energii elektrycznej. Podkreślają, że nawet krótkotrwałe wstrzymanie dostaw energii elektrycznej do zakładów farmaceutycznych grozi kilkudniową przerwą...
W poniedziałek 25 listopada odbędzie się kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości.
– Leki podawane w formie podskórnej są już gotowe, konfekcjonowane przez producenta. Pacjent nie musi więc długo czekać na przygotowanie leku, tak jak to ma miejsce przy leczeniu dożylnym, co znacznie skraca czas wizyty. Druga rzecz jest taka, że już samo podanie iniekcji podskórnej jest znacząco...
„Niewłaściwe używanie lub nadużywanie antybiotyków może przyczyniać się do wzrostu lekooporności bakterii oraz zakłóceń dystrybucji i niedoborów leków”, przypomina Główny Inspektorat Farmaceutyczny. W związku z trwającym Tygodniem Wiedzy o Antybiotykach GIF uruchomił kampanię edukacyjną.
© 2023 Medexpress. Wszystkie prawa zastrzeżone
